12 червня 2011
- Побічні дії Конкора
- Застосування препаратів при ЕКЗ може призвести до збільшення генетичних аномалій і народженню хворої дитини
- Жінки, що палять стали частіше помирати від раку легенів
- Плоский живіт після пологів
У Німеччині понад 200тисяч чоловік страждають
кардиомиопатиями
, Захворюваннями серця, які передаються у спадок. Тривале
порушення серцевого ритму
часто призводить до серцевої недостатності, а в особливо важких випадках, і до раптової смерті. Діагностика захворювання утруднена через відсутність характерних симптомів і великої кількості визначальних генетичних факторів, що робить її досить витратною процедурою.
Можливо, ситуацію поправить відкриття німецьких дослідників з клініки університету Гейдельберг. Також у розробці взяв участь Німецький науково-дослідний центр раку і біомедичні компанії Німеччини. Запропонований метод аналізу ДНК дозволяє виявити негативні зміни в генах, які відповідають за серцеву слабкість, з найменшими витратами.
Лікар університетської клініки доктор Беньямін Медер пояснив, що на сьогоднішній день відомо близько 50 генів, порушення в яких викликають кардіоміопатії. Помилка в генетичному будові зумовлює роботу серцевого м'яза, а відповідно, і подальші дії лікаря. Який, виходячи з даних аналізу, зможе підібрати вузьконаправлене лікування і вчасно виявити необхідність установки кардіостимулятора .
У процес перевірки включають всі 50 відомих генів, виявляючи фрагменти, що відповідають за захворювання, іншу частину інформації видаляють. Комп'ютерний аналіз готового генетичного матеріалу дозволяє практично відразу виявити першопричину захворювання.
На сьогоднішній день проведення такого обстеження доступно тільки в рамках дослідницького проекту, але передумови для масового використання даної методики вже є.