Опис актуально на 16.10.2014

• Склад
• Форма випуску
• Фармакологічна дія
• Фармакодинаміка і фармакокінетика
• Показання до застосування
• Протипоказання
• Побічна дія
• Інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)
• Передозування
• Взаємодія
• Умови продажу
• Умови зберігання
• Термін придатності
• Особливі вказівки
• Відгуки
• Ціна, де купити

Склад Каффетін Колд

Каффетін Колд в якості активних речовин містить у кожній таблетці:

• 500-555 мг парацетомолу   (у вигляді гранул, які складаються на 90% з парацетомолу , А також допоміжних речовин: 8, 4% прожелатінізірованого крохмалю, 0, 6% повідону, 1% стеаринової кислоти);
• 30 мг гідрохлориду псевдоефедрину ;
• 15 мг гідроброміду декстрометорфану ;
• 60-62 мг   аскорбінової кислоти   (використовується гранулят, який містить 97% аскорбінової кислоти і 3% гідроксипропілметилцелюлози).

В якості допоміжних речовин у складі каффетін Колд використовують колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, кроскармелоза натрію, мікроцелюлоза і тальк.

Плівкова оболонка виготовлена ​​з синього Opadry II (Е132 - індигокармін), макроголу, полівінілового спирту (частково гідролізованого), діоксиду титану (Е171) і тальку.

Форма випуску

Препарат Каффетін Колд випускається у вигляді синіх, довгастих, двоопуклих, вкритих плівковою оболонкою таблеток, на кожній таблетці на одній зі сторін перебуває ризику.

Кожні 10 таблеток поміщають в перфорований блістер, до складу якого входить алюмінієва фольга і прозора тришарова плівка. Блістери по 1 штуці розкладають в картонні пачки.

Фармакологічна дія

Каффетін Колд надає протикашльовий   і аналгезуючу   дію.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Фармакодинаміка

Дія препарату зумовлена ​​сумарною дією компонентів препарату:

• Парацетамол   обумовлює знеболююче   і жарознижувальну   дію. Він блокує циклооксигеназу   в центральній нервовій системі, шляхом впливу на центри терморегуляції і болю. Відмінною рисою парацетамолу від нестероїдних протизапальних препаратів є практично повна відсутність протизапального ефекту. Він не подразнює слизову оболонку шлунка і кишечника і не впливає на протікання водно-сольового обміну , Оскільки не робить впливу на синтез простогландинов   в периферичних тканинах організму.
• Псевдоефедрин надає звужуюча дія на судини, перебувають у слизовій оболонці носової порожнини і глотки, значно зменшує набряк , Завдяки чому зменшується секреція в носовій порожнині і полегшується носове дихання.
• Декстрометорфан   впливає на кашльовий центр - надає підвищує дію на кашльовий поріг , Тим самим зменшує сухий кашель, який пов'язаний з роздратуванням при застуді слизової оболонки носа і глотки.
  Аскорбінова кислота   - Відновлює недолік вітаміну С, який часто спостерігається під час простудних захворювань.

Фармакокінетика

Значна частина парацетамолу   всмоктується в тонкому кишечнику, і максимальна концентрація в плазмі крові   досягається в період від півгодини до півтори години після прийому препарату всередину.
Метаболізм парацетамолу (близько 90-95%) відбувається в печінці: з 80% речовини утворюються неактивні метаболіти внаслідок реакції кон'югації з сульфатами і глюкуроновою кислотою, 17% гідроксилюється і утворюють 8 активних речовин-метаболітів, у яких потім відбувається реакція кон'югації з глутатіоном, в результаті якої утворюються вже неактивні метаболіти.

У разі нестачі глутатіону утворені метаболіти можуть надавати блокуючу дію на ферментні системи клітин печінки і провокувати їх загибель. Також у метаболізмі бере участь ізофермент CYP2E1 . Період напіввиведення з організму становить від 1 до 4:00. Виводиться препарат нирками як метаболіти, переважно у вигляді кон'югатів, з них тільки близько 3% виводяться незмінними. У похилому віці можливе зниження кліренсу препарату   і збільшення періоду напіввиведення.

Псевдоефедрин   швидко всмоктується після прийому таблеток всередину, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1, 5-2 години. Період напіввиведення з плазми крові   дорівнює приблизно 5, 5:00. Метаболізм псевдоефедрину   частково відбувається в печінці - утворюється активний метаболіт, який потім виводиться з організму з сечею.

Абсорбція декстрометорфану   після того, як він потрапив в організм, відбувається швидко, і максимальна концентрація в крові настає приблизно через 2 години після прийому таблеток. Метаболізм декстрометорфану   проходить в печінці. Метаболіт виводиться із сечею у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів.
Аскорбінова кислота   всмоктується в шлунково-кишковому тракті і швидкий розподіляється по тканинах організму. Вона окислюється до дегідроксіаскорбіновой кислоти   (оборотно), а частину кількості аскорбінової кислоти, що надійшла в організм, метаболізується в речовину аскорбат-2-сульфат . З організму аскорбінова кислота виводиться разом з сечею.

Показання до застосування

Застосовують для симптоматичного лікування застудних захворювань та грипу   (при наявності головного болю , М'язового болю, болю в ділянці горла, при підвищеній температурі тіла, сухому кашлі, нежиті, закладеності носа і навколоносових пазух).

Протипоказання

До протипоказань до застосування препарату Каффетін Колд відносять наявність:

• підвищеної чутливості   до даного препарату або до будь-якого з його компонентів;
• діагнозу артеріальної гіпертензії , ішемічної хвороби серця   або стенокардії ;
• тяжких порушеннях функцій печінки або нирок, а також гепатиту ;
• одночасного застосування інгібіторів моноаміноксидази , антидепресантів , Лікарських засобів, використовуваних у протипаркінсонічний терапії   або застосування інгібіторів моноаміноксидази   протягом останніх 2 тижнів до початку прийому каффетін Колда;
• вродженого дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• вагітності ;
• періоду лактації ;
• віку менше 12 років.

Слід дотримуватися обережності в прийомі препарату при:

• доброякісної гіпербілірубінемії   (у тому числі при синдромі Жильбера );
• вірусному гепатиті ;
• алкоголізмі ;
• аритмії ;
• гіперплазії передміхурової залози   (особливо, якщо при цьому спостерігається затримка сечі);
• цукровому діабеті ;
• гіпертиреозі ;
• бронхіальній астмі ;
• хронічної обструктивної хвороби легень ;
• загальному виснаженні.

Побічна дія

Побічна дія препарату може проявлятися різними симптомами з боку практично всіх систем організму:

• травна система - можлива поява нудоти, сухості в роті, іноді спостерігаються больові відчуття в епігастрії ; у випадках тривалого застосування у великих дозах проявляється гепатотоксичність дію препарату;
• центральна нервова система - побічна дія препарату проявляється сонливістю , Дратівливістю, збудженням; в деяких випадках - запамороченням ;
• можуть спостерігатися   алергічні реакції   у вигляді шкірного висипу, свербежу , кропив'янки , ангіоневротичногонабряку ;
• серцево-судинна система - іноді підвищується артеріальний тиск , Можлива поява тахікардії ;
• органи кровотворення - зрідка спостерігається розвиток анемії, тромбоцитопенії, агранулоцитозу,   якщо препарат приймається довго і у великій кількості зростає ймовірність розвитку гемолітичної анемії, апластичної анемії, панцитопенії ;
• сечовидільної системи - при тривалому періоді застосування препарату у великій кількості Каффетін надає нефротоксична дія , Яке може проявлятися ниркової колькою , Розвитком інтерстиціального нефриту , папілярного некрозу ).

Інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)

Каффетін Колд призначений для прийому всередину.

Доза препарату, призначена для дорослих людей і дітей у віці понад 12 років, дорівнює 1 таблетці, прийом повторюють 4 рази за день. Допускається прийом і 2 таблеток за один раз. Інтервал між прийомами повинен не менше 4:00. Разова доза не повинна бути більше 2 таблеток, доза за добу не повинна складати більше 8 таблеток.

Якщо температура підвищена більше 3 днів з моменту початку вживання ліків, а кашель не проходить протягом 5 днів, необхідно звернутися за лікарською допомогою.

Передозування

При передозуванні спостерігається поява нудоти, дзвону у вухах, болі в області шлунка, підвищується потовиділення , Шкіра стає блідою, частішає серцебиття .

При передозуванні необхідно промити шлунок. Потім слід прийняти відповідну вазі дозу активованого вугілля . Якщо є необхідність, потрібно провести симптоматичну терапію.

Взаємодія

Одночасне вживання парацетамолу   у великих дозах підсилює дію антикоагулянтних лікарських засобів.

Прийом препаратів, що відносяться до индукторам мікросомального окислення , Яке відбувається в печінці ( фенітоїну , Етанолу, барбітуратів, рифампіцину, фенилбутазона, трициклічних антидепресантів ), І гепатотоксичних лікарських засобів збільшує утворення гідроксильованих активних метаболічних продуктів парацетамолу, а це обумовлює ймовірність поява   важкої інтоксикації   навіть при прийомі невеликої дози препарату.

Тривале застосування барбітуратів   знижує ефект прийому парацетамолу .

Поєднання прийому парацетамолу   у великій кількості і саліцилатів   (особливо випадки тривалого одночасного застосування) збільшує ймовірність розвитку ракових захворювань   нирок або сечового міхура.

Тривале спільне застосування парацетамолу та нестероїдних протизапальних засобів   збільшує ризик появи анальгетической нефропатії   або ниркового папілярного некрозу , Помітно наближає момент настання термінальної стадії розвитку ниркової недостатності .

Прийом Діфлунісал , Який має властивість підвищувати плазмову концентрацію вполовину, призводить до підвищення ризику розвитку   гепатотоксичної дії препарату.

Одночасне застосування псевдоефедрину   та інших симпатоміметичних лікарських засобів може надавати адитивна дія , Сприяти розвитку токсичних ефектів. Поєднання псевдоефедрину   з інгібіторами моноаміноксидази   може призвести до розвитку гіпертонічного кризу . Тому застосування препарату дозволено не раніше, ніж через два тижні після того, як був припинений прийом інгібіторів моноаміноксидази .

Одночасний прийом пропранололу   може посилити пресорний ефект , Надаваний псевдоефедрином . Також при вживанні псевдоефедрину можливе зменшення гіпотензивної дії   таких препаратів як Р езерпін, Метилдопа, мекаміламін і алкалоїди чемериці .

Препарати Ф луоксетін, Аміодарон і Хінідин   інгібують систему цитохрому P450 , Тим самим створюють умови для підвищення концентрації   декстрометорфану   в циркулюючої крові.

Умови продажу

Продається за наявності рецепту.

Умови зберігання

Слід зберігати при температурі, що не перевищує 25 ° C.

Термін придатності

Годен протягом 2 років.

Особливі вказівки

Під час застосування препарату необхідно стежити за показниками периферичної крові , За функціональним станом печінки.

У перебігу періоду лікування заборонено вживати етанол   (може призвести до розвитку гепатотоксичної дії препарату) і кофєїнсодержащих препаратів і продуктів.

Препарат впливає на здатність людини до керування транспортними засобами і на заняття будь-якими іншими типами діяльності, які вимагають концентрації уваги, високої швидкості психомоторних реакцій.

Відгуки

Відгуків про застосування препарату небагато. Таблетки роблять помітний дію, але необхідно стежити за тим, щоб приймати препарат строго відповідно до інструкції. Важливо відсутність у пацієнта станів, які є протипоказаннями для застосування даного ліки.

Ціна, де купити

Препарат Каффетін Колд купити можна в практично будь-якій аптеці. Ціна дорівнює приблизно 160 рублям.