Опис актуально на 13.01.2012

Антибіотик. Основне, активно діюча речовина - ципрофлоксацину гідрохлорид , Відноситься до фторхінолонів .  Протимікробний ефект поширюється, як на грамнегативну, так і грампозитивну бактеріальну флору .  Принцип дії грунтується на придушенні бактеріального ферменту ДНК-гірази, що веде до порушення синтезу ДНК і перешкоджає розмноженню бактерій .  Після прийому пероральних форм препарату максимальна концентрація препарату Ципрофлоксацин в крові відзначається через 90 хвилин .  Біодоступність - 50-85% .  Розподіл лікарського засобу в органах і тканинах: високий вміст препарату спостерігається в кістковій тканині, бронхіальному секреті, м'язах, очної рідини, печінці, жовчному міхурі, нирках, простаті, легенів, яєчниках, ендометрії і фаллопієвих трубах .  Період напіввиведення - 4-5 годин, виводиться препарат з сечею .  При ураженні ниркової тканини і недостатності функції нирок час напіввиведення збільшується .  Деяка частина препарату виводиться через кишечник (до 30%) .  Ципрофлоксацин випускається в таблетованій формі, у вигляді розчину, концентрату, крапель для очей .

Показання:

Ципрофлоксацин ефективний при інфекційних захворюваннях травного тракту, гепато-дуоденальної зони, бронхіальної-легеневих інфекціях, захворюваннях ЛОР-органів запального генезу. Високоефективний при менінгітах , Інфекціях сечостатевої системи, при гонококової інфекції , При ураженні шкірних покривів, кістково-м'язової системи. Показаний для лікування інфекційних захворювань у онкологічних хворих.

Протипоказання:

Ципрофлоксацин протипоказаний в період грудного вигодовування, при вагітності, не можна призначати препарат дітям, підліткам, а також при наявності в анамнезі підвищеної чутливості до фторхінолонів.

Побічна дія:

Травна система : Диспепсичні розлади, блювотні позиви, біль в епігастральній ділянці, діарея. Нервова система : Порушення сну, підвищена сонливість, головні болі, запаморочення. Сечовидільна система : Поява білка в сечі, дизурія , поліурія . Кровотворні органи:   зниження числа еозинофілів, лейкоцитів, виражена тромбоцитопенія . Серцево-судинна система : Аритмії, падіння кров'яного тиску і тахікардія . Відомі випадки виникнення алергічних реакцій на препарат (як шкірні прояви, так і більш серйозні аж до набряку Квінке ). При тривалому застосуванні препарату Ципрофлоксацин можливе порушення мікрофлори організму і розвиток кандидозу .

Спосіб застосування:

Таблетирована форма : При неускладненій патології сечовидільної системи, ниркової системи, органів дихання, призначають по 250 мг. Більш важкі випадки потребують подвоєння дози. При лікуванні гонореї Ципрофлоксацин приймають одноразово 250 або 500 мг. У гінекології, при захворюваннях травної системи: двічі на день по 500 мг. Таблетки приймають натще, запиваючи достатньою кількістю рідини. При патології ниркової системи дозування лікарського засобу знижують удвічі. Середній курс терапії - 1 тиждень. Розчини для ін'єкцій   вводять внутрішньовенно 200 мг - 30 хвилин, 400 мг - 1:00. Допускається змішування з 0, 9% хлоридом натрію, розчином Рінгера. Терапія гострої гонореї вимагає одноразового введення 1000 мг лікарського засобу. Очні краплі : В кон'юнктивальний мішок закапують 1-2 краплі кожні 4:00. При позитивній динаміці дозу поступово зменшують, скорочують число введень за добу.

Особливі вказівки:

Під час лікування слід утримуватися від керування складними механізмами, керування транспортних засобів та інших дій, що вимагають посиленої концентрації уваги. Виключно за життєвими показаннями Ципрофлоксацин слід застосовувати при наявності в анамнезі судомних станів і епілепсії , Судинних захворювань головного мозку і органічних уражень ЦНС. Якщо виникли ускладнення з боку м'язової системи (болі в м'язах і сухожиллях), слід утриматися від подальшого прийому препарату, тому що відомі випадки розривів сухожиль, пов'язаних з прийомом фторхінолонів. Під час терапії антибактеріальним препаратом рекомендується збільшити споживання рідини і уникати прямого сонячного впливу.

Лікарська взаємодія:

Одночасний прийом з антацидними засобами уповільнює всмоктування препарату Ципрофлоксацин. Мінімальний, рекомендований інтервал між прийомами лікарських засобів - 4:00. Ципрофлоксацин потенціює нефротоксичний ефект циклоспорину . Прийом теофіліну   і ципрофлоксацину збільшує період виведення теофіліну, сприяє накопиченню останнього в плазмі крові і може призвести до передозування, інтоксикації.