Опис актуально на 14.01.2012

Антибіотик. Розроблено на основі фторхинолона першого покоління . Офлоксацин активний відносно широкого спектра бактерій, його застосування можливе в якості альтернативи антибактеріальних препаратів, до яких мікроорганізми резистентні. Лікарський засіб всмоктується в травному тракті практично повністю, швидко проникає в уражені тканини, акумулюючи максимально високу концентрацію активної речовини саме в області поразки, що підкреслює цілеспрямованість його дії. Період напіввиведення 5-7 годин. Випускається в таблетованій вигляді по 200 і 400 мг, у вигляді розчину для ін'єкцій, мазі для очей.

Показання:

Офлоксацин застосовується при інфекційних захворюваннях дихальної системи, органів малого тазу та черевної порожнини, ЛОР-органів, при шкірних захворюваннях і запальних процесах м'яких тканин, ниркової системи, при комплексній терапії туберкульозу , ІПСШ ( хламідійні інфекції , Гонорея), при профілактиці інфекційних захворювань у пацієнтів з імунодефіцитом .

Протипоказання:

Офлоксацин не призначають при грудному вигодовуванні, в період вагітності, при непереносимості фторхінолонів. Препарат протипоказаний при патології нервової системи ( епілепсія , Наслідки ЧМТ, інсульту , Запальних захворювань). Дітям і підліткам до досягнення повноліття антибактеріальний препарат призначається тільки при відсутності можливості застосування іншого медикаменту і з урахуванням тяжкості, особливостей перебігу захворювання.

Побічна дія:

Офлоксацин в популяції переноситься добре при дотриманні дозувань і вказівок лікаря. Рідко зустрічаються алергічні ускладнення, набряклість обличчя, набряклість голосових зв'язок, бронхоспазм . Відзначається зниження апетиту, порушення роботи травного тракту (нудота, епігатсральние болі, блювота, псевдомембранозний коліт , діарея ); порушення сну, запаморочення, головні болі, відчуття неспокою, збудження або загальне пригнічення свідомості, різного роду фобії, тремор, порушення координації; зміни картини крові. Рідко спостерігається порушення функцій нюху і смаку, гепатит.

Спосіб застосування:

Офлоксацин застосовують внутрішньовенно, перорально, зовнішньо. Дозування призначають залежно від тяжкості захворювання, рівня чутливості мікроорганізмів до активної речовини препарату, стану пацієнта. При внутрішньовенному застосуванні доза варіюється від 100 до 200 мг 1-2 рази протягом доби, при більш важкому перебігу інфекційного процесу можливе збільшення максимальної дози препарату до 800 мг / сут. Курс лікування препаратом при внутрішньовенному введенні від 7 до 10 діб. При пероральному прийомі препарату доза підбирається також з урахуванням вищевикладених характеристик стану пацієнта. Лікування гонореї   проводиться призначенням одноразового прийому препарату в дозуванні 400 мг. Слід враховувати функціональний стан нирок і печінки пацієнта, оскільки при їх патології препарат акумулюється в організмі, що вимагає дворазового зменшення дозування. Таблетовану форму препарату доцільно приймати в цілому вигляді до їди, запиваючи достатньою кількістю води. Мінімальний період лікування третій доби після зникнення симптомів захворювання і нормалізації температури пацієнта.

Особливі вказівки:

У період прийому препарату Офлоксацин не слід займатися видами робіт, які вимагають концентрації уваги і швидкості реакції, у тому числі і водити автомобіль. При застосуванні «Офлоксацину» слід обмежити перебування на сонці, оскільки підвищується чутливість до ультрафіолету шкірних покривів.

Лікарська взаємодія:

Антациди , Що містять солі заліза, алюміній знижують всмоктування препарату Офлоксацин. Рекомендований інтервал між прийомами - не менше 2-ух годин. Обережно необхідно приймати з теофіліном , Препаратами антагоністів вітаміну К, цитратами , Нестероїдними протизапальними засобами та глюкокортикостероидами , Інгібіторами карбоангідрази, натрію бікарбонатом.